알데하이드

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작성자졸라맨 조회 10회 작성일 2021-01-13 16:14:59 댓글 0

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유기화학 제17강 알데하이드와 케톤

탑그레이드 유기화학 제17강 - 알데하이드와 케톤

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1. 카보닐 화합물의 개요

2. 알데하이드와 케톤의 명명법

3. 알데하이드 \u0026 케톤의 구조와 결합
(1) 카보닐기의 구조와 결합

4. 카보닐 화합물의 성질
(1) 카보닐 화합물의 물리적 성질
(2) 알데하이드와 케톤의 물리적 성질
(3) 카보닐 화합물의 화학적 성질

5. 카보닐 화합물의 제조
(1) 알데하이드의 합성
(2) 케톤의 합성

6. 카보닐 화합물의 반응

7. 알데하이드 \u0026 케톤의 반응
(1) 친핵성 첨가 반응(Nucleophilic addition)
(2) 친핵성 첨가 반응(Nucleophilic addition)의 원리 – 수화 반응
(3) 염기-촉매 수화 메커니즘
(4) 염기-촉매 수화 메커니즘의 에너지 도표
(5) 산-촉매 수화 메커니즘

8. 사이아노하이드린 형성 반응
(1) 사이아노하이드린 형성 반응 메커니즘
(2) 사이아노하이드린 형성 반응의 유용성

9. 아세탈 형성 반응
(1) 아세탈 형성 반응의 메커니즘
(2) 아세탈 형성 반응의 가역성
(3) 아세탈 형성 반응의 예
(4) 아세탈 형성 반응의 이용 – 보호기로서의 아세탈
(5) 아세탈 보호기 이용 반응의 예

10. 일차 아민과의 반응 : 이민(=Schiff base) 생성
(1) 이민 생성 반응의 메커니즘
(2) 이민 생성 반응의 pH
(3) 이민 생성 반응의 예
(4) 아민계 화합물 중 H2N-Z 형태를 가진 화합물은 일차 아민과 유사한 방법으로 알데하이드, 케톤과 반응한다.

11. 이차 아민과의 반응 : 엔아민 생성 반응
(1) 엔아민 생성 반응의 메커니즘

12. Wittig 반응
(1) 일라이드(ylide)
(2) Wittig 반응의 매커니즘
(3) Wittig 반응을 거치는 알켄의 합성 계획
(4) Wittig 시약 합성 방법

13. Grignard 시약의 첨가 반응

14. Reformatsky 반응

15. 알데하이드 \u0026 케톤의 환원 – hydride (수소음이온) 환원법
(1) NaBH4를 이용한 반응은 입체선택성을 가질 수 있다.
(2) 알데하이드 \u0026 케톤의 환원 - 싸이오아세탈 환원법
(3) 알데하이드 \u0026 케톤의 환원 - Clemmensen 환원법
(4) 알데하이드 \u0026 케톤의 환원 - Wolff-kishner 반응
(5) 알데하이드 \u0026 케톤의 환원 - Wolff-kishner Vs Clemensen

16. 알데하이드 \u0026 케톤의 환원 - Cannizzaro 환원법
(1) 생체내 Cannizzaro 반응

17. 알데하이드의 산화
(1) 알데하이드 의 산화 매커니즘
(2) Tollens 시험

18. 케톤의 Baeyer-Villiger 산화
(1) 케톤의 Baeyer-Villiger 산화 반응의 메커니즘
(2) 케톤의 Baeyer-Villiger 산화 반응의 중요점
(3) 케톤의 Baeyer-Villiger 산화 반응의 예


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